QA 部門（品質保証など）や QC 部門（品質管理など）を中心に製造に関わる全ての方々の業務効率化を実現。イベント管理（変更／逸脱／CAPA など）業務の電子化が主な適用分野となり、運用することで蓄積されるデータは、その後の品質維持向上における状況分析する基データとなるため、これらを活用して品質維持／向上の PDCA を回す経営層が判断する材料にもなります。製薬企業に求められている全社的な品質への意識向上と取り組み（Quality Culture）を実現する1つのツールとなります。

文書管理（最新版／履歴／発行回収など）業務を電子化。規程書やマニュアル等の社内文書を一元管理します。版管理や見直し期限の管理、登録時のPDF化を自動で実施、登録文書の関連ファイルも紐づけて登録が可能です。登録／改訂／廃止時の承認フロー機能も搭載しており承認依頼時の作業を効率化、文書の紛失や取り違え等のリスクを防止。 多種多様な社内文書に対して効果的な運用が可能です。